額溫槍鑒定槽是如何檢測標準規范化的

額溫槍檢測

額溫槍作為集體測溫的神器，目前生產(chǎn)企業(yè)較少，產(chǎn)品在各個(gè)平臺上也是處于供小于求狀態(tài)。額溫槍進(jìn)入各個(gè)地區市場(chǎng)也需要滿(mǎn)足不同法規要求，下面小編總結下額溫槍在中國、歐盟、美國和韓國市場(chǎng)檢測標準。

中國

GB/T 21417.1-2008（醫用紅外體溫計第1部分：耳腔式）；

GB 9706.1-2007（醫用電氣設備第1部分-安全通用要求）；

YY 0505-2012（醫用電氣設備第1-2部分：安全通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗）；

GB/T 14710-2009（醫用電器環(huán)境要求及試驗方法）。

歐盟CE認證

IEC60601-1:2005+A1:2012（醫用電氣設備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）；

IEC60601-1-2:2014（醫用電氣設備第1-2部分：安全通用要求并列標準:電磁兼容要求和試驗）；

IEC60601-1-11:2015（醫療電氣設備.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行標準:家用醫療保健環(huán)境使用的醫療電氣設備和醫療電氣系統的要求）；

ISO80601-2-56:2017（醫用電氣設備第2-56部分：體溫測量的臨床體溫計基本安全和基本性能的特殊要求）。

美國FDA 510(k)認證

IEC60601-1:2005+A1：2012（醫用電氣設備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求）；

IEC60601-1-2:2014（醫用電氣設備第1-2部分：安全通用要求并列標準:電磁兼容要求和試驗）；

IEC60601-1-11:2015（醫療電氣設備.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行標準:家用醫療保健環(huán)境使用的醫療電氣設備和醫療電氣系統的要求）；

ISO80601-2-56:2017（醫用電氣設備第2-56部分：體溫測量的臨床體溫計基本安全和基本性能的特殊要求）。

韓國KFDA或CB轉證

ISO80601-2-56:2017（醫用電氣設備第2-56部分：體溫測量的臨床體溫計基本安全和基本性能的特殊要求）；

IEC60601-1:2005+A1:2012（醫用電氣設備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）；

IEC60601-1-2:2014（醫用電氣設備第1-2部分：安全通用要求并列標準:電磁兼容要求和試驗）；

IEC60601-1-11:2015（醫療電氣設備.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行標準:家用醫療保健環(huán)境使用的醫療電氣設備和醫療電氣系統的要求）；

ISO10993-5:2009（醫療器械生物學(xué)評價(jià)第5部分：體外細胞毒性試驗）；

ISO10993-10:2010（醫療器械生物學(xué)評價(jià)第10部分：刺激與皮膚致敏試驗）